認知症家族の立場で考えれば、あきらめられない
脳のことは誰もわからない。今の科学でも未知の領域が残っている。
研究者でも脳外科医でも、わかっている所だけで何だかんだ言っているに過ぎない。未知の部分はわからないままで。わからないことは、「ない」と同じだろうか。
脳細胞が壊れていっても、残っている部分がある。それがどういう働きをするか、どんな可能性があるかがわからない。（脳の可塑性ということは知られている）
わからないから、何もしない。そこであきらめる。あきらめさせられる。
昨日のテレビで「どこの病院でも拒否された」重症の老人を受け入れ、あきらめずに、熱意と工夫で歩かせるリハビリ医の先生が紹介されていた。
家族の立場で考え、残っている機能をできる限り引き出す、それで効果をあげる。
この先生はもとは脳外科医で、脳卒中患者の脳の画像を見て「生き残っている部分」を探し、その可能性にかける。「失った部分」がどうであれ。
先生自身、数年前は患者家族の立場だった。お父さんが脳梗塞を起こし、「できるだけの」リハビリをして、介助者がいれば歩けるようにまでなったそうだ。
それからは患者家族の立場を考慮して診療にあたる。「できるだけ、できる限り」のリハビリを願う気持ちがわかるから。家族はあきらめられないものだから。
